werk66

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

die Analyte Parathormon-related Peptid (PTHrP), Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) und Glukaogon (GLUK) sind präanalytisch sehr instabil.

Um valide Resultate zu erhalten, hat der Testhersteller seine Vorgaben zur Präanalytik verschärft.
Ab dem 1. März 2026 kann die Analyse nur noch aus gefrorenem Aprotinin-stabilisiertem
EDTA-Plasma durchgeführt werden.
Diese speziellen Röhrchen für die Blutentnahme können Sie bei uns bestellen. Durch den enthaltenen
Zusatz Aprotinin wird der Abbau von genannten Parametern inhibiert und der Analyt stabilisiert.

Die Blutprobe muss spätestens 2 Stunden nach der Entnahme zentrifugiert werden, das Plasma
abgenommen und tiefgefroren werden. Danach kann das Plasma bei –20°C bis zu 4 Wochen
gelagert und transportiert werden.

Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung:
Dr. rer. nat. Sylvia Schön Tel. 05222 8076-159

Mit freundlichen Grüßen
Ihr Labor Krone

Liebe Neurologinnen und Neurologen,

wir freuen uns, Ihnen in Kooperation mit unserem Partnerlabor die Bestimmung des Demenzmarkers
pTau217 im Plasma anbieten zu können. Damit ergibt sich die Möglichkeit einer minimalinvasiven Labordiagnostik zur Abklärung einer Alzheimer-Demenz bereits in einem frühen Stadium der Erkrankung und es eröffnen sich neue Perspektiven für Diagnostik, Prognose und Therapie-Monitoring.

pTau217 ist eine (an Threonin 217) phosphorylierte Tau-Variante, die auch im Plasma zuverlässig messbar
ist. Sie spiegelt aufgrund ihrer engen Korrelation mit der Amyloid- und der Tau-Pathologie im Liquor die
Alzheimer-Demenz im Plasma mit hoher krankheitsspezifischer Aussagekraft wider und erlaubt eine gute
Differenzierung der Alzheimer-Krankheit gegenüber anderen neurodegenerativen Erkrankungen.

Hinweis: Dieser Test sollte nicht für ein flächendeckendes Screening asymptomatischer Personen, sondern
zur gezielten Abklärung einer (milden) kognitiven Beeinträchtigung mit Verdacht auf eine Alzheimer-
Demenz angewendet werden. Die Entscheidung zur Testdurchführung sollte in enger Abstimmung mit
neurologischen Fachärztinnen und Fachärzten erfolgen.

Die Beurteilung der pTau217-Konzentrationen sind von Einflussgrößen wie Alter, Geschlecht, BMI, Nierenfunktionund anderen Grunderkrankungen wie Apoplex und Myokardinfarkt abhängig und müssen immer im Zusammenhang mit weiteren Befunden bewertet werden. Die Entscheidungsgrenzen gelten nur für nierengesunde Patienten!

Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung:

Dr. rer. nat. Sylvia Schön Tel. 05222 8076-159
Jasmin Steube, M.Sc. Tel. 05222 8076-476

Mit freundlichen Grüßen
Ihr Labor Krone

November 2025

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

der Reagenzienhersteller Roche hat uns auf folgenden Sachverhalt hingewiesen:

Unter Verwendung der von Roche in Umlauf gebrachten Reagenzien ist es zu Fehlbestimmungen der TRAK-Auto-Antikörper gekommen. D.h. die von unserem Labor im Zeitraum vom 20.02.2025 bis zum 24.11.2025 erhobenen gemessenen Werte im Grenzwertbereich können um bis zu ca. 50% falsch zu niedrig gemessen worden sein.

Mit Erreichen dieser Nachricht haben wir die Analytik unverzüglich auf eine nicht betroffene Reagenziencharge umgestellt. Als weitere Maßnahme haben wir einen groben Vergleich der TRAK-Konzentrationen mit Vorbefunden, TSH-Spiegeln sowie von fT3 und fT4 vorgenommen, ohne dass wir auf ersichtliche Diskrepanzen gestoßen sind.

Sollten Ihnen allerdings im Zusammenhang mit den klinischen Daten Unregelmäßigkeiten auffallen, wird eine Kontrollmessung empfohlen.

Wichtige Korrekturmaßnahme: Abweichungen des Elecsys® Anti-TSHR bei cobas® e 411,
cobas® e 402 und cobas® e 801 (Referenz: RDS-CoreLab-2025-004)

Mit freundlichen Grüßen

Ihr Labor Krone

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

gern informieren wir Sie über die neuen Möglichkeiten der modernen Allergie-Diagnostik im Labor Krone.

Rund 90% aller Allergien zählen zum Soforttyp, auch Typ-I-Allergie genannt, bei dem die Reaktion unmittelbar nach Allergenkontakt einsetzt. Diese schnelle Immunantwort wird durch IgE-Antikörper gegen das Allergen vermittelt.

Auslöser erkennen

Die Suche nach dem allergieauslösenden Stoff kann mit einzelnen Hauttests und Blutuntersuchungen auf einzelne Allergene sehr langwierig sein. Besonders wenn man unter allergischen Symptomen wie laufende Nase, juckende Augen, Husten, Atembeschwerden und Hautausschlägen leidet, aber keinen konkreten Verdacht hat, welches Allergen die Symptome auslöst. Und auch bei mehrfach sensibilisierten Personen ist es oft schwierig, den konkreten Auslöser zu finden.

Allergen-Screening

In Fällen ohne konkreten Verdacht liefert ein umfassendes Allergen-Screening ein detailliertes Sensibilisierungsprofil. Der innovative Allergietest ALEX2® Allergy Explorer misst spezifische IgE-Antikörper von 295 potenziellen Allergieauslösern in nur 1 ml Blut (Serum). Damit deckt er 99% der möglichen Typ-I-Allergenquellen ab. Der Test identifiziert dabei nicht nur die Allergieauslöser, sondern liefert auch Hinweise auf Kreuzallergien und dem Risiko einer anaphylaktischen Reaktion.

Die Krankheitsgeschichte (Anamnese) und eine Untersuchung der Patientin/des Patienten sind die ersten Schritte einer Allergiediagnose. Für das Allergen-Screening wird in der Arztpraxis dann eine Blutprobe entnommen und zur Analyse in das Labor geschickt. Das Laborergebnis wird einem verständlichen Laborbericht mit diagnostischer Beurteilung übermittelt.

Allergiediagnostik als Wunschleistung

Allergiediagnostik als Vorsorge gehört in der Regel nicht zu den Leistungen der gesetzlichen Krankenkassen und muss gegebenenfalls vom Patienten/der Patientin selbst übernommen werden. Weiterführende Untersuchungen bei Bestätigung einer Verdachtsdiagnose werden von den Kassen in begrenztem Umfang bezahlt. Das Allergen-Screening mit dem ALEX2® Allergy Explorer ist eine individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) und wird nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Mit freundlichen Grüßen

Ihr Labor Krone

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

gern möchten wir Sie auf die aktuellen Publikationen im Bereich der Neuralen Antikörper aufmerksam machen:

Zum Thema „Temporallappenepilepsie und GAD-Antiköper“ ist von Herrn Prof. Dr. Christian Bien in dem renommierten Journal „Neurology Neuroimmunology Neuroinflammation“ ein Artikel erschienen, der die GAD-Antikörper-assoziierte Temporallappenepilepsie als neues epilepsie-Syndrom beschreibt und auch unsere Labormethoden zur Diagnostik dieser Antikörper erläutert .

Erschienen in: Rada A et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2025;12(4):e200422.

Weitere relevante Artikel finden sich zu folgenden Themen:

Anti-AMPA Receptor Encephalitis: In der retrospektiven, internationalen Kollaborationsstudie wurden ausgeprägte, klinisch-radiologische Merkmale bei Kindern und Erwachsenen mit Anti-AMPA-Enzephalitis gezeigt. Bei einem Beobachtungszeitraum von über 24 Monaten, wurden bei 68% der untersuchten Patienten – alles Erwachsene – neurologgische Folgeerscheinungen erkannt, wobei die Resultate dramatischer sind, wenn Patienten nicht auf first-line Immuntherapie ansprechen.

Erschienen in: Milano C et al. Neurol Nweuroimmunol Neuroinflamm 2025;12(5):e200453

Autoimmune encephalitis-associated epilepsy: In der Übersichtsarbeit wird eine Untergruppe der Autoimmun-Enzephalitis beleuchtet, die aufgrund eines gemeinsamen Mechanismus der strukturellen Schädigung und Beteiligung von zytotoxischen T-Zellen resistent gegen Immuntherapie sind. Das neue Konzept der Autoimmun enzephalitis-assoziierten Epilepsie (AEAE) wird anhand klinischer Charakteristika verdeutlicht und erforderliche Änderungen in der Diagnostik und Therapie disktutiert.

Erschienen in: Steriade C et al. Nat Rev Neurol. 2025 Jun;21(6):312-326

LGI1 encephalitis: Zwei Drittel der Patienten mit einer LGI1-Ezephalitis (anti-leucine rich, glioma inactivated 1 (LGI1) encephalitis) entwickeln eine Hippokampusatrophie – Abnahme des Hippokampusvolumens, Absterben von Neuronen und reaktive Veränderung von Gliazellen. Die retrospektive Untersuchung von Antikörper- und MRT-Daten zeigt eine Korrelation der Hippokampusatrophie mit den LGI1-Antikörper Subklassen 1 – 3, die zusätzlich zur Subklasse 4 in diesem Krankheitsbild auftauchen.

Erschienen in: Bien CG et al.  J Neurol 2024 Aug;271: 6325–6335