1 ml Citratplasma (Stabilität im Citratplasma bei 4°C – 8°C: 7 Tage)

56% – 162%

Kinder: siehe Befundbericht

• Abklärung einer Blutungsneigung
• V. a. von-Willebrand-Syndrom 
• V. a. Hämophilie A.

Das von-Willebrand-Syndrom ist die häufigste Ursache einer hereditären Blutungsneigung. Prävalenz 1:5000 – 1:10.000. Leichte Formen sind häufiger (ca. 1:100). In den wenigsten Fällen ist die PTT verlängert, d. h. bei normaler PTT kann ein von-Willebrand-Syndrom nicht sicher ausgeschlossen werden. Die Diagnose eines von-Willebrand-Syndroms erfordert neben einer Bestimmung der in vitro Blutungszeit (PFA) häufig wiederholte Gerinnungsuntersuchungen. So kann z. B. das vWF-Ag aufgrund einer Akute-Phase-Reaktion in den Normalbereich erhöht sein. Wichtig ist auch eine genaue Blutungsanamnese und Familienanamnese.

Ursachen eines erhöhten vWF-Ag: Akute-Phase-Reaktion, Östrogene, Schwangerschaft, orale Kontrazeptiva, Hormonsubstitution, Stress

Personen mit der Blutgruppe 0 können eine vWF-Ag-Konzentration im unteren Referenzbereich oder eine diskrete verminderte Konzentration aufweisen. Siehe auch Indikationsverzeichnis: von-Willebrand-Syndrom