10 ml des 24-Stunden-Urins
Lagerung bei 4 °C (auch während der Sammelperiode)

Siehe Befundbericht

V. a. sekundären Hypertonus, Diagnose und Verlaufskontrolle eines Phäochromozytoms bzw Phäochromozytom-Paragangliom-Syndroms, Screening bei MEN 2A, Neurofibromatose Typ 1, Hippel-Lindau-Syndrom und Inzidentalomen. V. a. Neuroblastom (in Verbindung mit Vanillin- und Homovanillinmandelsäure) und Ganglioneurom

2 – 3 Tage vor der Untersuchung sollte auf Kaffee, Tee, Nikotin, Alkohol, Schokolade, Bananen, Eier und Nüsse verzichtet werden. Soweit vertretbar, sollten alle Medikamente 7 – 14 Tage vor Beginn der Untersuchung abgesetzt werden: Theophyllin, MAO-Hemmer, Phenothiazin, Methyldopa, Levodopa können bis zu 2 Wochen für eine erhöhte Katecholaminausscheidung verantwortlich sein und sollten unbedingt abgesetzt werden. Auch Diuretika, Alpha- und Beta-Rezeptor-Blocker, Vasodilatatoren, Calcium-Antagonisten, Angiotensin-II-Antagonisten, ACE-Hemmer unsd Clonidin (Catapressan®) sollten, wenn möglich, abgesetzt werden. Eine starke Sympathikusstimulation durch Hypoglykämie, körperliche Belastung oder einen erhöhten intrakranialen Druck können ebenfalls zu einer erhöhten Katecholaminausscheidung führen.

Zur Erhöhung der Sensitivität wird die simultane Bestimmung der Katecholaminabbauprodukte Metanephrin und Normetanephrin i.U. empfohlen, da dise im Gegensatz zu den pulsatil freigesetzten Muttersubstanzen kontinuierlich abgegeben werden. (siehe  Metanephrin, Normetanephrin im Urin).