2 ml EDTA-Blut (Schleimhautabstrich bei Kleinkindern) und Einverständniserklärung

Darmbeschwerden, Blähungen, Flatuenz, Diarrhoe; Unverträglichkeit von Milchprodukten; Verdacht auf Malabsorption; Ausschluß einer Laktoseintoleranz bei Morbus Crohn, etc.; bei Kindern mit Abdominalbeschwerden; familiäre Belastung (auch Osteoporose)

Es handelt sich um den genetischen Nachweis eines Laktase-Genpolymorphismus. In der BRD werden die CC- bzw. CT-Polymorphismen, die mit einer erhöhten Prädisposition für Laktoseintoleranz einhergehen, mit einer Häufigkeit von ca. 15-25 % in der Normalbevölkerung nachgewiesen. Das Vorliegen dieser Varianten führt nicht zwangsläufig zu einer funktionellen Laktoseintoleranz. Die Ausprägung der Erkrankung ist sehr unterschiedlich. Typischerweise liegt eine Unverträglichkeit von Milchprodukten vor mit diffusen Darmbeschwerden, Blähungen, Flatulenz, Diarrhö. Siehe auch Funktionsteste: Laktose-H2-Atemtest, Laktose-Toleranztest