Mittelmeerfieber, familiäres
Material: | 1 - 2 ml EDTA-Blut + Einverständniserklärung |
Klinik | Das familiäre Mittelmeerfieber ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit rezidivierenden Fieberschüben und akuter Peritonitis, häufig Pleuritis oder Arthritis (Sacroiliitis) und Entwicklung einer Amyloidose mit nachfolgender Niereninsuffizienz. Häufiges Auftreten schon im Kindesalter. Die Bedeutung einer molekulargenetischen Diagnose dieser nicht seltenen Erkrankung liegt in der Möglichkeit eine wirksamen Amyloidoseprophylaxe mit Colchicin. |
Fremdversand | ja MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund |
Weitere Ergebnisse für den Buchstaben M
- Metoprolol (METO)
- Midazolam (MIDA)
- Mirtazapin (MIRTA)
- Mittelmeerfieber, familiäres (MEFV)
- Modafinil (MODA)
- Molekulare Pilzdiagnostik, Multiplex-PCR (PILZM)
- Molybdän (MOLY)
- Morphin (MORPH)
- MRGN (MRGN)
- Multiresistente gramnegative Erreger
- MRSA/ORSA (MRSA)
- Methicillin- bzw. Oxacillin-resistenter Staphylococcus aureus
- MTHFR-Polymorphismus (MTHFR)
- 5.10-Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Gen, C677T-Mutation
- Mukopolysaccharide (MUCOSC)
- Mukormykose (MUMYK)
- Mumps (MUMPCR, MUMPCL)
- Paramyxovirus, Serotyp 1
- Munc-18-Autoantikörper (MUNC)
- Muskelspezifische Rezeptor-Tyrosinkinase-Autoantikörper (MuSK-AK)
- MuSK-Antikörper
- Mutterschaftsvorsorge (MUVO)
- Mycophenolat-Mofetil (MYCOPH)
- aktiver Metabolit: Mycophenolsäure
- Mycoplasma genitalium (MG)
- Mycoplasma pneumoniae (MYCO)
- Myelin-assoziiertes Glykoprotein-Autoantikörper (MAG)
- MAG-AK
- Mykoplasmen/Ureaplasmen (MYURP9, MYURPU (Urin))
- Kombitest für M. hominis, M. genitalium, U. parvum, U. urealyticum
- Mykosen (MYKOSE)
- Myoglobin im Serum (MYOG)
- Myoglobin im Urin (MYOGU)
- Myositis-Autoantikörper, Basis-Panel (MYOSI)
- Mi-2a-, Mi-2b-, TIF1g-, MDA5-, NXP2-, SAE1-, Ku (86,72)-, PM100-, PM75-, Jo-1-, SRP-, PL-7-, PL-12-, EJ-, OJ-, Ro52-, HMGCR-, cN-1A-Autoantikörper
- Myositis-Autoantikörper, Ergänzungspanel
- KS-, Zo-, Ha-Autoantikörper