Spannungsabhängige Kaliumkanäle-Komplex-Autoantikörper
((VGKC-Antikörper))
Material: | 0,5 ml Serum |
Methoden: | Ligandenassays → Radioimmunoassay (RIA) | Referenzbereich | < 72 pmol/l |
Indikation | Autoimmunenzephalitis, Neuromyotonie |
Hinweis | VGKC-Komplex-Antikörper wurden erstmals zwischen 1995 und 2001 bei verschiedenen klinischen Syndromen entdeckt, z. B. limbischer Enzephalitis, Morvan-Syndrom oder Neuromyotonie. Während der letzten Jahre fand man jedoch heraus, dass VGKC-Komplex-Antikörper drei Gruppen von Antikörpern mit unterschiedlichen Eigenschaften und klinischer Bedeutung umfassen: Antikörper gegen LGI1 Antikörper gegen CASPR2 Antikörper gegen andere Antigene, z. B. Contactin-2 Antikörper gegen LGI1 und CASPR2 binden an extrazelluläre Domänen Kaliumkanal-assoziierter Proteine, sind also typische Antikörper gegen Oberflächenantigene und besitzen eine pathogene Relevanz. Sie sind mit spezifischen Krankheitsbildern korreliert: LGI1 – Limbische Enzephalitis, FBDS, Hyponatriämie Literatur: 1. Lang B, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 Apr;88(4):353-361 2. van Sonderen et al., Neurology. 2016 May 3; 86:1692-1699 |
Akkreditiert | ja |
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