1 mL Serum
1 mL Plasma

Stabilität:          3 Tage bei Raumtemperatur
                        8 Tage bei 2 bis 8°C

Anti-Infliximab:  < 10 ng/mL

Infliximab: 3-7 µg/mL

Therapieverlaufskontrolle zur Beurteilung:

- justieren des Applikationsintervalls
- Dosisanpassung
- Präparatewechsel
- Nachweis von Anti-Drug-Antikörpern

Halbwertszeit: ca. 9 Tage

Infliximab, ein TNF-alpha Inhibitor, ist ein biotechnologisch Hergestelltes Arzneimittel (Biologika). Infliximab hemmt die physiologische TNF-alpha Aktivität und verhindert dessen Wirkung auf entzündliche Prozesse im Körper. Dieser Wirkstoff findet seine Anwendung zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen (z. Bsp.: Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Rheumatoider Ahrthritis, Spondylitis ankylosans, Psoriasis-Arthritis und bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ).

Anti-Infliximab Antikörper sind sogenannte Anti-Drug-Antikörper (ADA) die Patienten während einer Therapie mit Infliximab bilden können. Diese können die gewünschten Therapieeffekte herabsetzen.

Zurzeit sind keine allgemeingültigen therapeutischen Bereiche für Infliximab bekannt. Eine Orientierung für den Infliximabspiegel kann nach dem TAXIT-Algorhitmus (Trough Concentration Adapted Infliximab Treatment) erfolgen.

[1] [1] [Vande Casteele et al. Trough concentrations of infliximab guide dosing for patients with inflammatory bowel disease. Gastroenterology 2015;148:1320-1329.]

Die Methodik ist lt. Hersteller für das Biologika: Remicade® (Infliximab) und deren Biosimilars: Remsima® (CT-P13/Inflectra) und Flixabi®(SB2/Renflexis) validiert.