1 ml Serum (Stabilität im Serum bei 2°C – 8°C: 2 Tage)

sFlT-1/PlGF-Quotient

< 38: unauffällig
38 – 85 bis SSW 33: grenzwertig
38 – 110 ab SSW 34: grenzwertig
> 85 bis SSW 33: auffällig
> 110 ab SSW 34: auffällig
> 655 bis SSW 33: sehr auffällig
> 201 ab SSW 34: sehr auffällig

Verdacht auf eine Präeklampsie

• fetale Wachstumsstörung
• neu aufgetretener oder bestehender Hypertonus
• Präeklampsie-assoziierter organischer oder labordiagnostischer Untersuchungsbefund, der keiner anderen Ursache zugeordnet werden kann
• auffälliger dopplersonografischer Befund

Das Präeklampsie-Screening im 2. und 3. Trimester basiert auf den Erkenntnissen über die Wechselwirkung der beiden biochemischen Parameter

• sFlt-1 (soluble FMS-like tyrosine kinase-1)
• PlGF (Placental Growth Factor)

sFlt-1 wirkt anti-angiogen und leitet die Plazenta-Rückbildung ein, PlGF hat eine pro-angiogene Wirkung und fördert Wachstum und Aufbau der Plazenta. Wenn das Verhältnis zugunsten von sFlt-1 verschoben ist, ist dies ein Hinweis auf eine gestörte Angiogenese mit der Gefahr einer drohenden Präeklampsie.

Prognose und Handlungsempfehlungen

In Anlehnung an:

Dröge LA, Verlohren S: Präeklampsie: Aktuelle diagnostische und therapeutische Aspekte: Gynäkologie 2017; 50:213-221.

Voraussetzung für die Kostenübernahme durch die gesetzlichen und privaten Krankenkassen:

• frühestens abrechenbar ab SSW 24+0
• Verdachtskriterien auf Präeklampsie

maximal dreimal im Behandlungsfall berechnungsfähig.