500 µl Serum, tiefgefroren

Probenentnahme nüchtern morgens zwischen 8:00 Uhr – 9:00 Uhr empfohlen.
Bitte Kühlbehälter anfordern.

Frauen
Prämenopausal (> 20 Jahre): 11 ng/ml – 43 ng/ml
Postmenopausal: 15 ng/ml – 46 ng/ml
Osteoporose-Patientinnen: 13 ng/ml – 48 ng/ml

Männer
18 – 29 Jahre: 24 ng/ml – 70 ng/ml
30 – 50 Jahre: 14 ng/ml – 42 ng/ml
50 – 70 Jahre: 14 ng/ml – 46 ng/ml

Monitoring des Remodeling des Knochens:
• Osteoporose (Beurteilung des Knochenumsatzes)
• Karzinom mit Knochenmetastasen
• Primärer Hyperparathyreoidismus
• Renale Osteopathie

Osteocalcin wird von den Osteoblasten synthetisiert und in die organische Knochenmatrix eingebaut. Es ist das wichtigste nicht-kollagene Protein der Knochenmatrix. Die Osteocalcin-Konzentration im Serum reflektiert sowohl den Anteil des Osteocalcins, welcher bei der Knochenbildung in die Zirkulation entlassen wird, als auch einen kleinen Anteil, der bei der Knochenresorption freigesetzt wird. Osteocalcin ist somit ein Marker des Knochenumsatzes. Freigesetztes Osteocalcin wird rasch metabolisiert, Osteocalcin-Fragmente werden renal ausgeschieden. Die Synthese von Osteocalcin wird von 1,25(OH)2D3 reguliert.

Erhöhungen von Osteocalcin beruhen meist auf einem vermehrten Knochenumsatz (z. B. beim primären Hyperparathyreoidismus, dem M. Paget und der High turnover-Osteoporose).
Die Osteocalcin-Konzentration im Serum ist tageszeitabhängig und unterliegt einer saisonalen Rhythmik (niedrigste Werte im Juli, höchste Werte im Februar). Parathormon sowie die Glukokortikoide Prednisolon und Deflazacort hemmen die 1,25(OH)2D3-stimulierbare Osteocalcin-Synthese. Bei niedriger renaler Clearance steigt der Osteocalcin-Wert.