Skip to Content

AMH

Extended approval of the AMH Plus test

Dear colleagues,

The Anti-Mullarian-hormone (AMH) is produced by women from the start of puberty by the granulosa cells of the developing follicles in the ovary. As it is only produced by the potentially maturation-able primary and secondary follicles, the serum-AMH-level correlates well with the amount of still present, maturation-able follicles. It is therefore an ideal marker for the evaluation of the functional reserve of the ovary 1. AMH is not subject to cycle-dependent fluctuations and can therefore be tested at any phase of the menstrual cycle2.

AMH can also be used for the evaluation of the reaction rate of ovarian stimulation within fertility- medical treatment.

In our laboratory, AMH analysis as of now is by the new Assay Elecsys AMH Plus by Roche Diagnostics. There are no differences in analytics compared to the previously used Elecsys-AMH test. The only difference is the slightly changed reference values.

Nevertheless, the AMH evaluation (in pmol/L) with the Elecsys AMH Plus test allows an individualized dosage of follitropin delta by Ferring as per recommendation.

Additional information can be found in the latest professional references about follitropin delta by Ferring.

Please do not hesitate to contact Dr. Juliane Fazio on tel. +49 5222 8076-207, if you have any further questions.

  1. A. de Vet, J.S. Laven, F.H. de Jong, A.P. Themmen, B.C. Fauser: “Antimullarian hormones serum levels: a putative marker for ovarian aging.” Fertil Steril 77: 357-362, 2002
  2. A. La Marca, S. Giulini, A. Tirelli, E. Bertucci, T. Marsella, S. Xella, A. Volpe: “Anti-Mullarian hormone measurement on any day of the menstrual cycle strongly predicts ovarian response in assisted reproductive technology.” Hum Reprod 22: 766-771,2007
by
in
For Doctors
on
4. July 2017
No comments

Erweiterte Zulassung des AMH-Plus-Tests

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

das Anti-Müller-Hormon (AMH) wird bei der Frau mit Beginn der Pubertät von den Granulosazellen der heranwachsenden Follikel des Ovars gebildet. Da es ausschließlich von den potentiell reifungsfähigen Primär- und Sekundärfollikeln gebildet wird, korreliert der Serum-AMH-Spiegel gut mit der Anzahl noch vorhandener, reifungsfähiger Follikel. Es ist somit ein idealer Marker zur Feststellung der Funktionsreserve des Ovars1. AMH unterliegt keinerlei zyklusabhängigen Schwankungen und kann daher zu jedem Zeitpunkt des Menstruationszyklus untersucht werden2.

AMH kann außerdem für die Beurteilung der Ansprechrate auf eine ovarielle Stimulation im Rahmen einer fertilitätsmedizinischen Behandlung verwendet werden.

In unserem Labor erfolgt die Analyse von AMH ab sofort mit dem neuen Assay Elecsys AMH Plus der Firma Roche Diagnostics. Es bestehen keinerlei Unterschiede zum bisher verwendeten Elecsys-AMH-Test bezüglich der Analytik. Lediglich die Referenzwerte haben sich geringfügig verändert.

Allerdings erlaubt die Messung von AMH (in pmol/L) mit dem Elecsys-AMH-Plus-Test eine individualisierte Dosierung von Follitropin delta der Firma Ferring gemäß den Empfehlungen.

Material Abrechnung Preis
Serum GOÄ-Ziffer: 4069 29,15 € (IGeL)
Serum EBM-Ziffer: 32361 8,10 € (EBM)

Weitere Informationen hierzu finden Sie auch in der in der aktuellen Fachinformation zu Follitropin delta von Ferring.

Sollten Sie diesbezüglich weitere Fragen haben, steht Ihnen Dr. Juliane Fazio unter der Rufnummer +49 5222 8076-207 zur Verfügung.

Mit freundlichen Grüßen

Labor Krone

  1. A. de Vet, J.S. Laven, F.H. de Jong, A.P. Themmen, B.C. Fauser: “Antimullarian hormones serum levels: a putative marker for ovarian aging.” Fertil Steril 77: 357-362, 2002
  2. A. La Marca, S. Giulini, A. Tirelli, E. Bertucci, T. Marsella, S. Xella, A. Volpe: “Anti-Mullarian hormone measurement on any day of the menstrual cycle strongly predicts ovarian response in assisted reproductive technology.” Hum Reprod 22: 766-771,2007
by
in
Für Ärzte
on
4. July 2017
No comments

Detection of occult blood in stool by iFOBT analysis

With the iFOBT analysis (immunological fecal occult blood test), we enable you to test for occult blood in stool. For this, we use the SENTiFIT-System by Sysmex.

The hygienic handling of the samples and the precise measuring technology of the immune-turbidimetric latex determination of human hemoglobin in stool samples make analyses faster and more reliable. Compared to the Guaiac test the sensitivity and specificity is significantly improved. There is no falsification of the result due to food components such as animal blood, vitamin C or medication, hence no specific dietary recommendation to the patient is necessary.

Our iFOB test comes to you in a practical box. This contains information about sample collection, the sample tube and the “patient help for the collection of stool samples” leaflet as well as a little bag for the sample tube. The sample tube has a sticker attached to it. Please inform your patients, that they have to fill in their name, date of birth and date of sample collection. The patient can then discreetly return the filled sample tube in the envelope to your practice. In the practice, the sample tube only needs to be barcoded and then passed on to our laboratory. The sample tube can be stored at 15°C – 30°C for up to 5 days.

For patients on the German statutory medical insurance system this test can be done every two years in the context of a bowel cancer screening from the age of 50. The statutory German medical insurance also covers the iFOBT analysis for patients over 55 every two years as an alternative to colonoscopy.

Analysis is also possible as a private/self-payable (so-called IGeL) request.

 

Your contact in our laboratory:
Dr. Sylvia Schön Tel. +49 5222 8076-159
Stefanie Rieke Tel. +49 5222 8076-195

 

Yours faithfully,

Labor Krone

by
in
For Doctors
on
16. May 2017
No comments

Nachweis von okkultem Blut im Stuhl mit der iFOBT-Analytik

Mit der iFOBT-Analytik (immunologischer Faecaler Okkulter Blut-Test) bieten wir Ihnen die Möglichkeit okkultes Blut im Stuhl nachzuweisen. Dazu nutzen wir das SENTiFIT-Systems der Firma Sysmex. Die hygienische Handhabung der Proben sowie die präzise Messtechnologie der immun-turbidimetrischen Latex-Bestimmung von menschlichem Hämoglobin in Stuhlproben ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Analytik. Die Sensitivität und Spezifität des Tests ist daher im Vergleich zum Guajak-Test deutlich verbessert. Es gibt keine Verfälschungen der Ergebnisse durch Nahrungsmittelbestandteile wie tierisches Blut, Vitamin C oder Medikamente, wodurch entsprechende diätische Empfehlungen an den Patienten nicht erforderlich sind.

Unser iFOB-Test kommt zu Ihnen in einer praktischen Schachtel. Diese enthält die Informationen zur Probennahme, das Probenröhrchen sowie die »Patientenhilfe für die Entnahme von Stuhlproben« und ein Tütchen für das Probenröhrchen. Das Probenröhrchen ist bereits mit dem Namensaufkleber versehen. Bitte weisen Sie Ihre Patienten darauf hin, dass die Angaben Name, Geburtsdatum und Datum der Probennahme ergänzt werden müssen. Das befüllte Stuhlsammelröhrchen kann dann ganz dezent mit dem Kuvert zur Praxis zurückgebracht werden. In der Praxis muss das Röhrchen nur noch barcodiert und ans Labor weitergeleitet werden. Das Röhrchen kann nach dem Befüllen mit der Stuhlprobe bis zu 5 Tage bei 15°C – 30°C aufbewahrt werden.

Im Rahmen einer jährlichen Darmkrebs-Vorsorgeuntersuchung ab dem 50. Lebensjahr können alle GKV-Patienten eine Stuhlprobe auf okkultes Blut untersuchen lassen. Für Versicherte ab dem 55. Lebensjahr übernimmt die GKV alle 2 Jahre die Kosten der iFOBT-Analytik als Alternative zur Darmspiegelung. Ebenso kann die Analytik als IGeL-Leistung angefordert werden.

Ihre Ansprechpartner im Labor:
Dr. Sylvia Schön Tel. 05222 8076-159
Stefanie Rieke Tel. 05222 8076-195

Mit freundlichen Grüßen

Ihr Labor Krone

by
in
Für Ärzte
on
16. May 2017
No comments

Specialists in human genetics

by
in
For patients
on
14. February 2017
No comments

Fachärzte für Humangenetik

by
in
Für Patienten
on
14. February 2017
No comments