CA 19-9
| Material: | 1 ml Serum (Stabilität im Serum bei 4°C – 8°C: > 14 Tage) |
| Methoden: | Ligandenassays → Chemilumineszenz Mikropartikel Immunoassay (CMIA) | Referenzbereich | < 37 U/ml |
| Indikation | Therapie und Verlaufskontrolle bei Pankreas-Ca, hepatobiliärem Ca, DD von Leberrundherden (mit AFP) sowie als Zweitmarker beim Kolon- und Rektum-Ca |
| Hinweis | Die gleichzeitige Bestimmung von CA 19-9 und CEA erhöht die Sensitivität für gastrointestinale Tumoren. Auch erhöht bei Cholestase, zystischer Fibrose, in der Schwangerschaft und während der Menstruation. Bei Personen mit der Blutgruppe Lewis-negativ (3% – 7% der Bevölkerung) wird kein CA 19-9 exprimiert und entsprechend im Blut nicht nachgewiesen (Gefahr falsch negativer Befunde!). |
| Akkreditiert | ja |
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