1 ml Serum
1 ml Lithium-Heparinplasma
1 ml EDTA-Blut
(Stabilität 2°C - 8°C: 5 Tage)

Liegend:
29 ng/l – 145 ng/l
(80 pmol/l – 400 pmol/l)

Sitzend:
65 ng/l – 285 ng/l
(180 pmol/l – 790 pmol/l)

Kinder:
siehe Befundbericht

Unklare Elekrolytstörungen (Hyper- und Hyponatriämie, Hyper- und Hypokaliämien) V. a. Primären Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), Inzidentalome

Ohne die zeitgleiche Bestimmung von Renin ist eine zuverlässige Beurteilung allerdings nicht möglich. Die zusätzliche Bestimmung des Renins ist bei Diagnostik hinsichtlich eines Primären Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom) zwingend erforderlich, um den Aldosteron-Renin-Quotienten (ARQ) zu bilden.

Einige antihypertensive Medikamente können den Befund beeinflussen und sollten bei der alleinigen Interpretation des Aldosteron-Wertes berücksichtigt werden:

Falsch positive Befunde:
Thiazid-Diuretika, Schleifendiuretika, und Aldosteronrezeptorantagonisten (z. B. Spirinolacton, Eplerenon)

Falsch negative Befunde:
Betablocker, zentral wirksame Alpha-1-Inhibitoren (z. B. Clonidin), ACE-Hemmer, AT-1-Blocker (Sartane), Renin-Inhibitoren (z. B. Aliskiren).

Ohne Einfluss auf Befund:
Kalziumantagonisten vom Dihydropiridin-Typ (z. B. Amlodipin, Nifedipin), Kalziumantagonisten vom Phenylalkylamintyp (z. B. Verapamil), periphere Alpha-Antagonisten (z. B. Doxazosin), Dihydralazin.

Vor Bestimmung des isolierten Aldosterons sollte daher unter mindestens einwöchiger Karenz der zu falsch positiven und falsch negativ führenden Antihypertensiva die Bestimmung durchgeführt werden. Ausnahme davon sind Aldosteronrezeptorantagonisten, diese müssen mindestens 4 Wochen vor der Bestimmung abgesetzt werden.