(MCTD = Mixed connective tissue disease) 1. U1-RNP-AK pos. (per definitionem) 2. Klinische Manifestation mindestens zweier Systemerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Myositits, Arthritis). 3. Mindestens drei der folgenden Hauptsymptome: Raynaud-Syndrom, Sklerodermie, geschwollene Hände, proximale Muskelschwäche, Synovitis Basisuntersuchungen: BSG, CRP, Blutbild, Urinstatus Immunologie: ANA (100 %, gesprenkeltes Muster), ENA (U1-RNP-AK) definitionsgemäß in 100% der Fälle und in hoher Konzentration, RF (60%), Immunglobuline, direkter und indirekter Coombstest. Nachweis von Anti-SS-A und/oder -SS-B schließt ein Sharp-Syndrom mit großer Wahrscheinlichkeit aus.