Mischkollagenose (MCTD, Sharp-Syndrom)
Beschreibung | (MCTD = Mixed connective tissue disease) 1. U1-RNP-AK pos. (per definitionem) 2. Klinische Manifestation mindestens zweier Systemerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Myositits, Arthritis). 3. Mindestens drei der folgenden Hauptsymptome: Raynaud-Syndrom, Sklerodermie, geschwollene Hände, proximale Muskelschwäche, Synovitis Basisuntersuchungen: BSG, CRP, Blutbild, Urinstatus Immunologie: ANA (100 %, gesprenkeltes Muster), ENA (U1-RNP-AK) definitionsgemäß in 100% der Fälle und in hoher Konzentration, RF (60%), Immunglobuline, direkter und indirekter Coombstest. Nachweis von Anti-SS-A und/oder -SS-B schließt ein Sharp-Syndrom mit großer Wahrscheinlichkeit aus. |
Weitere Ergebnisse für den Buchstaben M
- Magen-Ca
- Magengeschwür
- Malabsorption
- MALT-Syndrom (Mucosa associated lymphoid tissue lymphoma)
- Mamma-Ca
- Marchiafava-Micheli-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Mastitis
- Mastodynie
- Mastozytose
- MCTD
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom (C-Zell-Karzinom)
- Megalerythema infectiosum
- Melanom
- Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ II
- MEN 1 und 2
- Meningitis
- Menopause
- Mentale Retardierung
- Metabolisches Syndrom
- Metachromatische Leukodystrophie
- Metrorrhagie
- Meulengracht M. (Gilbert-Syndrom)
- Migräne
- Mikrohämaturie
- Mikroskopische Polyarteriitis
- Miller-Fisher-Syndrom
- Minderwuchs
- Mischkollagenose (MCTD, Sharp-Syndrom)
- Missed abortion