2 ml Citratplasma (Stabilität im Citratplasma bei 4°C – 8°C: 14 Tage)

Aktivität: 79% – 120%
Konzentration: 210 mg/l – 330 mg/l

Abklärung einer Thromboseneigung, V. a. angeborenen Antithrombinmangel, V. a. erworbenen Antithrombinmangel bei Lebererkrankungen mit verminderter Proteinsyntheseleistung, Therapie mit unfraktioniertem Heparin, Verbrauchskoagulopathie, HELLP-Syndrom, Proteinverlust z. B. nephrotisches Syndrom

Erworbene Ursachen eines Antithrombinmangels sind Lebererkrankungen, Verbrauchskoagulopathie, eine akute Thrombose, Behandlung mit unfraktioniertem Heparin u. a. Bei der Einnahme von DOAKs (Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban oder Edoxaban) sollte eine Bestimmung der Aktivität vor der nächsten Gabe erfolgen.

Die Prävalenz eines hereditären Antithrombinmangels liegt in der Normalbevölkerung bei 0,2%. Bei einem Antithrombinmangel in der heterozygoten Form ist das Thromboserisiko um das ca. 10 – 20-fache erhöht. Damit gehört ein Antithrombinmangel zu den schweren Thrombophilien. Nach dem ersten thromboembolischen Ereignis sollten Patienten mit einem bestätigten Antithrombinmangel lebenslang antikoagulaiert werden.